质粒DNA的小量制备实验-碱裂解小量制备法
1. 接种一个单菌落于5 ml 无菌LB培养液中，在37℃培养至饱和状态（OD600≈4）。
2. 取1.5 ml 培荞液离心20 s 沉淀用100 μl 溶液重悬并于室温静置5 min。
3. 加入200 μl NsOH/SDS溶液，混匀。于冰上放置5 min。
4. 加入150 μl 乙酸钾溶液，在旋涡混合器上搌荡2 s，于冰上放置5 min。
5. 离心3 min然后吸取0.4 ml 上清液移入干净的微量离心管中，加0.8 ml 95%乙醇，于室温静置2 minI。
6. 室温离心3 min ，用1 ml 70%的酒精清洗沉淀，然后真空干燥。
7. 沉淀用30 μl TE缓冲液重溶，保存，取2.5~5 μl进行酶切分析。
