M13噬菌体衍生载体的制备实验

1.  将来自一个单菌落的过夜培荞新鲜菌液按1 :50稀释,在含有适当抗生素的2×YT培养液(1~5 ml)中,于37℃培养至OD600=0.1。

2.  按1,10,20,50 MOI感染细胞,于37℃剧烈振荡下培养4.5 h。
 
3.  4 000 g 离心10 min,收集上请液并于65℃加热灭活15 min。
 
4.  从上清液中提取单链DNA,在琼脂糖凝胶上分析单链DNA,并用辅助噬菌体作为对照。
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