培养细胞标记和裂解物的制备实验-SDS煮沸法
1. 标记和洗涤细胞（温和去污裂解法，步骤1~7）。
2a. 对于贴壁细胞：加入适量SDS裂解液至培养皿中。（35 mm 培养皿加0.1 ml，50 mm 培养皿0.25 ml，100 ml 培养皿0.5 ml）立即用橡皮细胞刮于刮下细胞并转移至带螺口盖的微量离心管中。
2b. 对于非贴壁细胞：在旋涡混合器上短暂振荡细胞沉淀使之松散，加入1 ml SDS裂解缓冲液（毎5×107细胞）后，再次振荡。
3. 煮沸2~5 min，加入4体积的RIPA正液，充分混匀。
4. 于4℃以26 000 g 离心90 min 或在冷冻离心机上以最大速度离心以回收细胞裂解物。
5. 如常进行免疫沉淀分析，并用免疫沉淀洗液进行洗涤。
