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妇产科医院王红艳教授及其合作团队揭示右位心的患病阈值和多因素遗传模式
出生缺陷是全球共同关注的影响人口素质的重大疾病。其中先天性心脏病（CHD）的发病率已上升至1.7%, 对患者的生活和健康造成严重的危害。CHD作为一类异质性的发育障碍，具有单基因、寡基因以及多因素等多种遗传模式。大规模小鼠表型筛查的正向遗传学研究表明，纤毛基因在CHD的发病机制中起着关键作用，这一结果也在大动脉转位(TGA)患者中得到证实。
2023-08-22
Nat Chem Biol | 复旦大学鲁伯埙组发现过长CAG重复RNA相分离及相变影响细胞全局翻译
混合均匀的液体中，高分子聚合物可由于分子间的相互作用在溶液中通过相分离产生液滴。近年来研究发现，生物大分字也会由于类似的分子间的相互作用相分离，在溶液中或细胞生理环境下产生凝聚体（condensates），这一过程也被称为生物大分子的液液相分离（Liquid-Liquid Phase Separation，LLPS）。而液液相分离产生的液滴可能从液态相转变为固态相或近似于固态的胶体相
2023-08-19
National Science Review |高绍荣/刘文强/高帅团队揭开体细胞克隆胚胎围着床期发育异常的“黑匣子”
2023年8月17日，同济大学生命科学与技术学院高绍荣和中国农业大学高帅课题组在National Science Review 在线发表了题为 Inhibition of Wnt activity improves peri-implantation development of somatic cell nuclear transfer embryos 的研究论文，该研究发现了导致围着床期克隆
2023-08-19
Frontiers in Genome Editing-上海交通大学张欢团队综述植物纳米生物技术中的成像工具
近期，上海交通大学张欢课题组受邀在Frontiers in Genome Editing期刊上发表题为“Imaging tools for plant nanobiotechnology”的文章，该综述全面总结了在植物纳米生物技术中已成功应用的成像工具，主要分为三个维度展开：1）追踪纳米材料进入植物细胞的过程及其与亚细胞器的相互作用 2）监测纳米材料在植物组织中的渗透与转运 3）监测纳米材料在植物
2023-08-18
Small&Matter-上海交通大学张欢课题组及团队揭示了框架核酸调控的免疫激活特性
近日，上海交通大学张欢课题组在Small（IF=13.3）期刊上发表题为 “Morphology Dictated Immune Activation with Framework Nucleic Acids” 的文章, 该工作设计并合成了不同形态的框架核酸 (Framework nucleic acids, FNAs) 以此探究其自身免疫激活效应，并利用框架核酸的可编程性，实现精准调控负载CpG
2023-08-18
复旦大学王轲课题组：古基因组揭示木乃伊表型与祖先之谜 深肤色、秃顶及中东农民祖源
5300年前的冰人奥茨，于1991年在阿尔卑斯山脉南部发现，是目前最古老、保存最完好的人类木乃伊。因冰封而完好保存的天然木乃伊具备少见的古代表型信息，为直接探索古代表型与基因型的相互关联提供珍贵的研究机会。十多年前，科学家开始尝试重建冰人奥茨基因组，并首次对木乃伊进行全基因测序的尝试，当时的研究结果显示该木乃伊与现代萨尔丁岛人具有密切关联。
2023-08-17
Cell Reports | 北京大学吴虹/李程团队合作揭示PTEN通过PU.1调控造血系统谱系可塑性的细胞和分子机制
2023年8月13日，北京大学生命科学学院吴虹课题组与李程课题组合作在《Cell Reports》杂志发表了题为“PTEN Regulates Hematopoietic Lineage Plasticity via PU.1-Dependent Chromatin Accessibility”的研究论文，揭示了PTEN通过PU.1调控染色质开放性从而改变造血祖细胞谱系可塑性的机理。
2023-08-13
同济大学杜昌升教授课题组发现新型小分子化合物TPN10518能够有效缓解多发性硬化症模型小鼠临床症状
2023年8月16日，International Immunopharmacology杂志在线发表了同济大学生命科学与技术学院杜昌升教授课题组完成的题为“The novel small molecule TPN10518 alleviates EAE pathogenesis by inhibiting AP1 to depress Th1/Th17 cell differentiation”的
2023-08-16
清华大学孙前文实验室揭示染色质重塑蛋白DDM1启动异染色质形成的机制
真核生物异染色质是高度压缩的染色质区域，富集了DNA/组蛋白甲基化等多种转录沉默型表观修饰和特异的组蛋白变体等因子，对维持该区域的基因沉默和基因组稳定性起着至关重要的作用。染色质重塑蛋白可通过调节核小体上DNA和组蛋白八聚体之间的相互作用，移动、重排和重组染色质纤维，从而改变染色质的紧密程度和三维结构，影响基因的表达。R-loop是由RNA:DNA杂合链和单链DNA组成的三链核酸结构，在基因组上广
2023-08-14
Cell Death & Differentiation|王陈继/马丽香/赵世民/陈育才团队合作揭示FBXL4基因突变导致线粒体DNA耗竭综合征13型（MTDPS13）的分子机制
线粒体DNA耗竭综合征（Mitochondrial DNA Depletion Syndrome，简称MTDPS）是一组罕见的遗传疾病，其特点是患者细胞内的线粒体DNA含量显著降低。MTDPS可以分为多个亚型，其中最常见的亚型是由于缺乏线粒体DNA复制酶或DNA修复酶所导致的。这些酶的缺陷会干扰线粒体DNA的复制和修复过程，使得线粒体内的DNA逐渐减少。由于线粒体DNA在编码线粒体蛋白质
2023-08-14
